1、本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械、电子工程、机械工程、质量管理等相关专业；
2、了解医疗器械管理及注册等相关法规，了解医疗器械注册申报流程和相关环节，有质量管理体系相关工作背景或具备相关知识能力者优先；
3、熟悉药监局、医疗器械检测中心办事流程，保持与检测机构和药监局的良好沟通；
4、工作认真负责，较强的逻辑思维，文字编写能力;具有发现问题、独立思考、解决问题和良好的沟通能力。

专业要求：制药，生物，化工相关专业

其他福利：双休，五险，年假，过节福利等

南京高淳经济开发区古檀大道3号

本公司成立于2019年05月，注册资本310万元，位于世界慢城南京市高淳区,是一家专业从事高科技医疗产品的研发、制造、技术解决方案的提供商。主要业务为医疗器械研发生产、医疗器械cdmo服务。其中主营产品生理海水鼻腔喷雾器、j型导管、一次性使用泌尿道用导丝 。目前，已建成400平米二类医疗器械标准化车间，100平米万级洁净检验室，60平米理化实验室，180平米办公区域以及60平米仓库。